İlaç Üretim Alanları Temizliği

İlaç Üretim Alanları Temizliği
ARS Grup, ilaç üretim alanlarında mikroorganizma ve görünür kirliliğin oluşmaması için, bu alanların özelliğine has hizmet uygulamaları geliştirmiştir. Bu alanlarda hijyenik temizliği sağlayacağını taahhüt eder ve bu taahhüt kalite anlayışının bir parçasıdır.

Bu hizmet uygulamaları GMP ( Good Manufacturing Practice ) kuralları doğrultusunda yürütülür.

GMP şartlarını elde etmek için ARS Grup;

  1. a) Uygun kalifiye ve eğitimli personel;
    b) Uygun iş elbisesi;
    c) Uygun ekipman ve malzeme;
    d) Doğru hizmet uygulamaları;
    e) Onaylanmış prosedürler ve talimatlar;
    f)  Uygun depolama ve kullanım prensibiyle çalışır.

İlaç üretim alanları temizliği aşamaları da STANDART OPERASYON PROSEDÜRLERİ (SOP) haline getirilmiştir.

İlaç üretim sahalarının olması gereken düzeyde temizliğinin ve dezenfeksiyonunun sağlanması pek çok açıdan önem arz etmektedir. Hizmetteki bir hata sonucu üretimde meydana gelebilecek en küçük bir hatanın, gerek maliyet gerekse kurum imajı açısından sonuçlarını tahmin etmek pekte zor olmasa gerek. Bu nedenle bu alanlarda da doğru hizmet uygulamaları pek çok olumsuzluğun önüne geçecektir.

ARS Grup ilaç üretim kuruluşlarının hizmet ihtiyaçlarına her zaman için ekonomik ve uygun çözümler sunmaya hazırdır.